确定是否需要临床评价：根据产品的风险等级和技术特点，判断是否需要进行临床评价。一般情况下，高风险医疗器械（如CT机）需要进行临床评价以验证其安全性和有效性。

国内外临床数据：收集已有的临床数据，包括国外的临床试验数据和研究结果。

国内试验设计：如需要，制定符合中国标准的临床试验方案，包括试验目的、设计、方法、样本量等。

申请批准：向国家药品监督管理局（NMPA）提交临床试验申请，包括试验方案、伦理委员会批准文件等。

伦理审查：获得伦理委员会的批准，以试验符合伦理要求和受试者权益保护。

试验选择：选择符合资质的临床试验进行研究。

试验执行：按照批准的试验方案进行试验，收集和记录数据。

数据处理：对试验数据进行分析，评估CT机的安全性和有效性。

报告撰写：撰写临床试验报告，详细描述试验过程、结果和结论。

准备注册资料：准备完整的注册申请资料，包括技术文件、临床评价和试验数据、质量管理体系文件等。

在线提交申请：通过NMPA的医疗器械注册管理系统提交注册申请表格及相关文件。

缴纳费用：按照NMPA要求缴纳注册申请费用。

资料审查：NMPA技术审评中心对提交的资料进行审查，包括技术文件、检测报告、临床数据等。

补充材料：如审评过程中发现资料不全或需要进一步澄清，可能要求提供补充材料。

现场审核：NMPA可能对生产厂商的质量管理体系进行现场审核，符合中国的质量管理标准。

审批决定：NMPA做出注册审批决定，审核通过后颁发医疗器械注册证书。

证书领取：企业领取注册证书，获得在中国市场销售CT机的合法资格。

负面事件报告：建立和实施负面事件监测和报告机制，收集市场使用中的反馈。

产品召回计划：制定产品召回和纠正措施计划，以应对可能出现的问题。

培训计划：为使用CT机的医疗和操作人员提供必要的培训，正确使用和维护设备。